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    通道载玻片--受牙龈菌感染的Ca9-22细胞中IL-33免疫荧光染色实验

    2016-06-20 10:04:04  来源：
    细胞的免疫荧光实验是一个基础的细胞实验，传统的方法是在培养板中放入预先处理好的盖玻片，待细胞贴壁后，使用镊子将盖玻片拿出再开始进行固定，染色等系列工作。为了简化这一工作，一系列底部适合直接成像的细胞耗材应运而生，如图：
    日本的科研人员在研究细胞因子IL-33在Ca9-22细胞中免疫荧光染色试验时使用了一种通道载玻片。IL-33是一种在内皮细胞中常规表达的细胞因子，其参与调节了先天免疫细胞的Th2 细胞因子介导的免疫应答。研究人员想研究增强IL-33表达的牙周内皮细胞中牙周菌Porphyromonas gingivalis所发挥的作用。研究人员使用牙周菌P.gingivalis刺激Ca9-22细胞，再测试其中IL-33的表达。
     
    Porphyromonas gingivalis Gingipain-Dependently Enhances IL-33 Production in Human Gingival Epithelial Cells
    H. Tada, T. Matsuyama, T. Nishioka, M. Hagiwara, Y. Kiyoura, H. Shimauchi and K. Matsushita
    PloS one, 2016, 10.1371/journal.pone.0152794
     
    一）实验材料：
    1）Ca9-22细胞
    2）牙周菌P.gingivalis      50 μg/ml
    3）多聚甲醛溶液            4%
    4）BSA                    1%PBST溶液
    5）藻红蛋白偶联的大鼠抗人IL-33抗体  （clone, 390412; R&D Systems）
    6）DAPI
    8）六通道载玻片          ibiTreat，德国ibidi公司，80606
    图一：通道载玻片示意图。细胞的免疫荧光实验简化，并且节约试剂（单通道30μl），细胞分布及其均匀，成效效果好。
     
    二）实验步骤
    1）单通道铺入3×105 Ca9-22细胞，37℃,5%CO2环境中孵育过夜待细胞贴壁。
    2）使用无细胞培养基，轻轻冲洗通道，移除未贴壁细胞（图二）。
     
    图二：冲洗换液方法，蓝色代表新的无细胞培养基
    3）用50 μg/ml牙周菌P.gingivalis，（MOI为0.13）加入通道中，刺激Ca9-22细胞4天
    4）用4%的多聚甲醛固定15分钟
    5）用1%BSA的PBST溶液封闭30分钟
    6）使用0.5μg/ml的藻红蛋白偶联的大鼠抗人IL-33抗体4℃孵育1小时
    7）DAPI孵育1分钟
    8）用荧光显微镜观测数据。
     
    三）实验结果
     
     
    图三：牙周菌P.gingivalis增强牙周内皮细胞中IL-33的表达。用50 μg/ml牙周菌P.gingivalis，刺激Ca9-22细胞后使IL-33（红色）表达有显著的提高。细胞核（蓝色）

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    邵琼 女士
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