非接触DNA打断仪|全基因组DNA样品的超声打断

基因组DNA样品超声打断的实验步骤：
　　
　　1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃。
　　
　　2.将每个0.2mL EP管加入130μL浓度为12ng/μL的全基因组DNA溶液。
　　
　　3.将2管装好样品的0.2mL EP管分别放入仪器的适配器当中，其他空余的孔位由加同样体积水的0.2mL EP管补齐。
　　
　　4.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔时间10s，总时长分别为3分钟和4分钟。
　　
　　5.程序结束后，取出样品使用毛细管电泳进行基因组片段化检测。
　　
　　打断完的毛细管电泳检测结果图：

1.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔10s，总时长4分钟
　　
　　2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp区间占比 89.33%。
　　
　　实验注意事项：
　　
　　1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃
　　
　　2.试用TPX材质的EP管，管子的材质影响超声打断效果。
　　
　　3.客户在做实验时一定要让跟随着老师一起做实验，不然后续结果不理想无法分析出原因。
　　
　　非接触超声波DNA打断仪采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断匀浆和混合。通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果。